Le aritmie cardiache costituiscono un insieme complesso di disturbi del ritmo del cuore. Possono derivare da predisposizioni genetiche ereditarie o svilupparsi come condizioni acquisite. Queste patologie, che interessano specificamente il sistema cardiovascolare, presentano un quadro clinico variabile, con sintomi e segni che dipendono dalla natura specifica dell’aritmia. Il test genetico mirato offre la possibilità di identificare varianti (mutazioni) nei geni la cui associazione con le aritmie è scientificamente consolidata. Questa analisi è cruciale per affinare la diagnosi, ottimizzare la strategia terapeutica e di gestione del paziente, nonché per valutare il rischio per i familiari, consentendo di attuare appropriate misure preventive.
Metodo di analisi
NGS (Next generation Sequencing)
Il test indaga
SCN5A, KCNQ1, KCNH2
Dettaglio indagine
SCN5A, KCNQ1, KCNH2
Tipologia campione
Sangue intero
Provetta
EDTA Tube
Tempi di refertazione
30 giorni lavorativi
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