Intolleranza al lattosio

L’intolleranza al lattosio è una condizione molto comune causata dalla ridotta capacità di digerire il lattosio, lo zucchero principale del latte e dei suoi derivati. Questo avviene per una carenza dell’enzima lattasi, prodotto nell’intestino tenue.

Negli esseri umani, la produzione di lattasi è geneticamente programmata per diminuire dopo lo svezzamento. Tuttavia, alcune popolazioni hanno sviluppato una variazione genetica che permette di mantenere attiva la produzione di questo enzima anche in età adulta, una condizione nota come persistenza della lattasi.

Il test genetico permette di distinguere in modo definitivo l’intolleranza primaria dell’adulto (dovuta a cause genetiche) da forme secondarie e potenzialmente reversibili (causate da altre patologie). L’analisi rileva la presenza di un polimorfismo nel gene MCM6, che regola l’attività del gene della lattasi (LCT). Un genotipo C/C in questa posizione indica una predisposizione genetica a sviluppare l’intolleranza, mentre i genotipi C/T o T/T sono associati alla persistenza della lattasi e quindi alla capacità di digerire il lattosio senza problemi.

Il risultato del test fornisce una risposta chiara e non invasiva sulla propria predisposizione genetica, consentendo di gestire la dieta con consapevolezza ed escludere altre cause di disturbi gastrointestinali.