TEST
Aplotipo dei cromosomi Y per identificazione personale
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Branca
Genetica forense
Tipologia di test
Diagnosi di genetica molecolare
Riepilogo
Il cromosoma Y possiede una caratteristica unica: viene trasmesso esclusivamente dal padre ai figli maschi, rimanendo pressoché invariato lungo le generazioni. L’analisi dell’aplotipo Y sfrutta questa particolarità per tracciare la linea di discendenza paterna, funzionando come una vera e propria “firma genetica familiare” maschile.
Questo test determina se due o più individui di sesso maschile appartengono alla stessa linea paterna. Tutti gli uomini che discendono da un antenato comune per via maschile (come fratelli, padre e figlio, cugini di primo grado da parte di fratelli, nonno e nipote) condivideranno lo stesso aplotipo Y.
La sua applicazione principale è nell’ambito degli accertamenti di parentela complessi. È lo strumento risolutivo, ad esempio, per i test di paternità in cui il presunto padre non è disponibile (perché deceduto, irreperibile o non collaborativo). In questi casi, è possibile analizzare il DNA di un suo parente stretto di sesso maschile (come un fratello, il padre o un altro figlio di paternità certa) e confrontarlo con quello del presunto figlio per confermare o escludere l’appartenenza alla stessa famiglia. Il test è inoltre ampiamente utilizzato nella ricerca genealogica per ricostruire alberi familiari e in ambito forense per identificare linee maschili.
Metodo di analisi
Analisi di frammento dei polimorfismi Y-STR
Il test indaga
L’analisi di un pannello di marcatori genetici (STR – Short Tandem Repeats) localizzati esclusivamente sul cromosoma Y
Tipologia campione
Sangue intero / Tampone buccale
Provetta
EDTA Tube / Buccal Swab
Tempi di refertazione
7 giorni lavorativi
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