TEST

FetalDNA Mini CGS 3

Branca

Diagnosi prenatale non invasiva

Tipologia di test

Screening

Riepilogo

Il FetalDNA Mini CGS 3 rappresenta uno dei pacchetti più avanzati e completi tra i test prenatali non invasivi (NIPT) offerti da Altamedica Roma. Progettato per fornire un quadro informativo ampio e dettagliato, questo test combina il FetalDNA Cariotipo Plus con uno Screening delle Malattie Monogeniche Fetali e un approfondito Carrier Test Materno.

Questo test è l’ideale per le future mamme che desiderano una comprensione esaustiva della salute genetica del proprio bambino e della propria. Il Cariotipo Plus fornisce uno screening di un vasto numero di alterazioni cromosomiche, con un’analisi dettagliata del cariotipo fetale che include anche la ricerca della fibrosi cistica materna. A questo si aggiunge un fondamentale Screening delle Malattie Monogeniche Fetali, che ricerca specifiche malattie genetiche causate da mutazioni in singoli geni che possono essere ereditate. Completa il pacchetto il Carrier Test Materno, un’analisi cruciale per identificare se la madre è portatrice sana di alcune comuni malattie genetiche ereditarie, fornendo così informazioni vitali per la famiglia.

Metodo di analisi

NGS e altre tecniche

Il test indaga

  • Mappa cromosomica fetale completa
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali
  • 90 Sindromi da Microdelezione / Microduplicazione
  • 102 malattie Monogeniche
  • Screening genetico materno

Tipologia campione

Sangue intero

Provetta

  • 1 Streck Tube

Tempi di refertazione​

8 giorni lavorativi

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