TEST

FetalDNA Base

Branca

Diagnosi prenatale non invasiva

Tipologia di test

Screening

Riepilogo

Il FetalDNA Base è un test prenatale non invasivo (NIPT) che si esegue tramite un semplice prelievo di sangue materno, effettuabile a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Analizza il DNA fetale libero circolante utilizzando la tecnologia NGS (Next Generation Sequencing).

Questo test è progettato per lo screening delle più comuni aneuploidie fetali: la Trisomia 21 (Sindrome di Down), la Trisomia 18 (Sindrome di Edwards) e la Trisomia 13 (Sindrome di Patau). Include anche la determinazione del sesso fetale. Si effettua per ottenere una valutazione del rischio precoce, sicura (senza rischi per il feto) ed altamente affidabile per queste specifiche condizioni cromosomiche.

Metodo di analisi

NGS

Il test indaga

Trisomie dei cromosomi 21, 13, 18

Tipologia campione

Sangue intero

Provetta

Streck Tube

Tempi di refertazione​

5 giorni lavorativi

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