FetalDNA Base Plus

Il FetalDNA Base Plus è un avanzato test prenatale non invasivo, progettato per fornire alle future mamme informazioni cruciali sulla salute genetica del loro bambino. Questo esame approfondito si concentra sull’analisi delle principali aneuploidie cromosomiche fetali, rivelando la presenza di trisomie per i cromosomi 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau), condizioni genetiche significative. Oltre a queste indagini fondamentali, il test FetalDNA Base Plus include anche un’analisi dettagliata dei cromosomi sessuali X e Y, che permette di determinare il sesso del feto e di identificare eventuali anomalie legate a questi cromosomi. Queste anomalie possono includere sindromi come la Sindrome di Turner, la Trisomia del cromosoma X (XXX), la Sindrome di Klinefelter e la Sindrome di Jacobs, le quali possono manifestarsi con difficoltà nello sviluppo del linguaggio, motorie o nell’apprendimento. Questo test rappresenta un’opzione preziosa per un’accurata valutazione del rischio e per una gravidanza più serena.