Tumore linfatico

Il test per la predisposizione genetica ai tumori linfatici (linfomi e leucemie linfoidi) è un’analisi del DNA che ricerca mutazioni ereditarie in geni che aumentano la suscettibilità a queste neoplasie. A differenza di molti tumori solidi, il rischio ereditario per i linfomi è spesso legato a geni fondamentali per il corretto funzionamento del sistema immunitario e per i meccanismi di riparazione del DNA. Il pannello di analisi include tipicamente geni come ATM, e altri le cui alterazioni sono note per causare sindromi di immunodeficienza primaria.

Questo esame è cruciale per identificare la causa di una spiccata familiarità per linfomi, come nel caso della Leucemia Linfatica Cronica (CLL), o per diagnosticare una sottostante sindrome genetica di cui il linfoma rappresenta una delle complicanze più severe. Si effettua per dare una spiegazione a casi di tumore linfatico a insorgenza giovanile o a cluster familiari di malattia. Conoscere la predisposizione genetica è fondamentale perché permette di gestire un’eventuale immunodeficienza, di guidare le scelte terapeutiche in caso di malattia conclamata e di promuovere una vigilanza clinica attiva per il riconoscimento precoce dei sintomi (es. linfoadenopatie, febbricola). Inoltre, consente di estendere lo screening ai familiari, offrendo loro una consulenza mirata e un percorso di prevenzione personalizzato.