Branca
Diagnosi prenatale non invasiva
Tipologia di test
Screening
Riepilogo
Il FetalDNA Mini CGS 2 rappresenta un test prenatale non invasivo (NIPT) pensato per chi cerca una valutazione genetica più estesa e dettagliata della salute del feto, integrandola con informazioni cruciali per la madre. Questo pacchetto avanzato include il FetalDNA Cariotipo Plus e un mirato Carrier Test Materno.
Questo test è l’ideale per le future mamme che desiderano un’analisi approfondita del patrimonio genetico fetale. Il cuore del Mini CGS 2 è il Cariotipo Plus, che fornisce uno screening dettagliato di un vasto numero di alterazioni cromosomiche. Questo significa un’analisi completa del cariotipo fetale, andando oltre le aneuploidie comuni per esplorare anche microdelezioni e microduplicazioni, offrendo una visione più esauriente della salute cromosomica del bambino. Inoltre, il Cariotipo Plus integra la ricerca delle mutazioni più frequenti della fibrosi cistica materna. A completare il quadro, il Carrier Test Materno è incluso per identificare se la madre è portatrice sana di alcune comuni malattie genetiche ereditarie, fornendo informazioni preziose per la coppia e la pianificazione familiare.
Metodo di analisi
NGS e altre tecniche
Il test indaga
- Mappa cromosomica fetale completa
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali
- 90 Sindromi da Microdelezione / Microduplicazione
- Screening genetico materno
Tipologia campione
Sangue intero
Provetta
- 1 Streck Tube
Tempi di refertazione
5 giorni lavorativi
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