TEST

FetalDNA Mini CGS 2

Branca

Diagnosi prenatale non invasiva

Tipologia di test

Screening

Riepilogo

Il FetalDNA Mini CGS 2 rappresenta un test prenatale non invasivo (NIPT) pensato per chi cerca una valutazione genetica più estesa e dettagliata della salute del feto, integrandola con informazioni cruciali per la madre. Questo pacchetto avanzato include il FetalDNA Cariotipo Plus e un mirato Carrier Test Materno.

Questo test è l’ideale per le future mamme che desiderano un’analisi approfondita del patrimonio genetico fetale. Il cuore del Mini CGS 2 è il Cariotipo Plus, che fornisce uno screening dettagliato di un vasto numero di alterazioni cromosomiche. Questo significa un’analisi completa del cariotipo fetale, andando oltre le aneuploidie comuni per esplorare anche microdelezioni e microduplicazioni, offrendo una visione più esauriente della salute cromosomica del bambino. Inoltre, il Cariotipo Plus integra la ricerca delle mutazioni più frequenti della fibrosi cistica materna. A completare il quadro, il Carrier Test Materno è incluso per identificare se la madre è portatrice sana di alcune comuni malattie genetiche ereditarie, fornendo informazioni preziose per la coppia e la pianificazione familiare.

Metodo di analisi

NGS e altre tecniche

Il test indaga

  • Mappa cromosomica fetale completa
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali
  • 90 Sindromi da Microdelezione / Microduplicazione
  • Screening genetico materno

Tipologia campione

Sangue intero

Provetta

  • 1 Streck Tube

Tempi di refertazione​

5 giorni lavorativi

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