FetalDNA Cariotipo

Il FetalDNA Cariotipo rappresenta un’opzione di test prenatale non invasivo (NIPT) estremamente completa, che si distingue per la sua capacità di analizzare in modo approfondito tutte le 23 coppie di cromosomi fetali. Questo esame all’avanguardia è specificamente progettato per rilevare le aneuploidie cromosomiche fetali, ovvero le alterazioni nel numero dei cromosomi, fornendo un quadro dettagliato della costituzione cromosomica del nascituro.

Il FetalDNA Cariotipo va oltre le indagini standard, integrando l’analisi delle aneuploidie dei cromosomi autosomici più comuni come il 21 (Sindrome di Down), il 18 (Sindrome di Edwards) e il 13 (Sindrome di Patau), già inclusi nel FetalDNA Base, con la valutazione dei cromosomi sessuali X e Y (coperti dal FetalDNA Base Plus). Ciò che lo rende unico è la sua capacità di esaminare bioinformaticamente tutti i 46 cromosomi, ricercando qualsiasi alterazione nel loro numero e offrendo così un’indagine cromosomica a livello di cariotipo fetale. Questo approccio globale garantisce una valutazione estremamente accurata del rischio genetico, contribuendo a una maggiore tranquillità durante la gravidanza.